Como se seleccionan los marcadores (II)

La respuesta de Maria, a parte de ser la unica, es correcta.

Las dos lecturas que se obtienen para un cromosoma se transmiten a los hijos con igual probabilidad. Al 50%, o sea como si se echara una moneda al aire.

Por ello, uno de tus hijos podria tener una u otra lectura. Otro de tus hijos podria tener la misma o distinta lectura. Del mismo modo que si tiras una moneda al aire te puede salir cara dos veces, o cruz dos veces, o una vez cara y otra cruz.

IMAGINEMOS ahora DOS pares de cromosomas. El problema sigue siendo una simplificacion: Recordad que tenemos 23 PARES.

Este caso, un poco mas complejo, se reduce a tirar la moneda al aire DOS VECES, una por cada cromosoma. SUpongamos que las lecturas en tus dos cromosomas son:

cromosoma 1: "2-3"
cromosoma 2: "1-6"

Cual es la probabilidad de transmitir a tu hijo el cromosoma 1 portador del "2"?
50%
Cual es la probabilidad de transmitir a tu hijo el cromosoma 1 portador del "3"?
50%
Cual es la probabilidad de transmitir a tu hijo el cromosoma 2 portador del "1"?
50%
Cual es la probabilidad de transmitir a tu hijo el cromosoma 2 portador del "6"?
50%

FACIL, verdad?

Bien. Ha llegado el momento de ir un poco mas lejos y considerar CUAL ES LA PROBABILIDAD DE TRANSMITIR A UN HIJO UNA COMBINACION de lecturas.

(Recordad que los hijos reciben un cromosoma de cada uno de los 23 tipos de su padre y otros tantos de su madre)

Por ejemplo:
Cual es la probabilidad de transmitir a un hijo el cromosoma 1 portador del "3" y el cromosoma 2 portador del "6"?

Dicho de otro modo, Cual es la probabilidad de que uno de tus espermatozoides o tus ovulos transporte el cromosoma 1 portador del "3" Y el cromosoma 2 portador del "6"?

Se aceptan respuestas.